hereditary disease

[hiˈreditəri diˈzi:z]
  • 释义

    遗传性疾病;

数据更新时间:2025-11-14 06:55:26
  • 近义词
1、

Is leukaemia hereditary disease or contagion?

白血病是遗传病还是传染病?

互联网摘选

2、

It is said that cholera is a rare hereditary disease.

据说,舞蹈症是一种具有家庭遗传性的罕见病症.

网络文摘精选

3、

PM can cause many complications including amblyopia, glaucoma, cataract, vitreous opacification, Detachment of retina etc, and become a kind of severe hereditary ocular disease that can lead to blinding.

可伴有弱视、青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等多种并发症,是导致低视力及盲的重要遗传眼病之一。

互联网摘选

4、

Retinitis pigmentosa is one hereditary disease that cause blind eyes and have relatively high incidence disease.

视网膜色素变性是一种遗传性致盲性眼病,发病率较高,危害性较大.

互联网摘选

5、

Jin: You never know. That's a hereditary disease. I wouldn't want my nephews to get it.

阿敬: 天有不测风云. 那是一种遗传疾病. 我可不想让我的外甥有这种病.

互联网摘选

6、

That's a hereditary disease.

那是一种遗传疾病.

互联网摘选

7、

Is this disease hereditary?

这种病遗传 吗 ?

《现代汉英综合大词典》

8、

Does dominance hereditary disease have those ? Recessive have those again ?

像红绿色盲, 白化病,血友病都是隐性遗传病,六指就是显性的.

互联网摘选

9、

Clinical disease severity and axonal dysfunction in hereditary motor and sensory neuropathy Ia

I a型遗传性运动感觉神经病的临床严重程度和轴突功能障碍

互联网摘选

10、

The investigation on hereditary disease and congenital malformation, on the children below eleven years old and living in the surrounding area of the nuclear test site and control area is reported.

本文报告了在新疆核试验场周围地区和对照区居住10年以上家庭的11岁以下儿童的19种遗传性疾病及先天性畸形的调查结果。

互联网摘选

11、

Primary congenital glaucoma ( PCG ) is a blind leading hereditary disease.

原发性先天性青光眼 ( primarycongenital glauco-ma,PCG ) 是一种遗传性致盲眼病.

网络文摘精选

12、

Is leukaemia hereditary disease? Can be you cured? What disease is there?

白血病是遗传病 吗 ?能治愈 么 ?有什么病症?

网络文摘精选

13、

The retinitis pigmentosa ( RP ) is an hereditary disease which causes visual deficiency leading to blindness.

视网膜 色素 变性 是一种具有遗传性的致盲性眼病.

互联网摘选

14、

[ Background and objective] Charcot-Marie-Tooth ( CMT) disease, also known as hereditary motor and sensory neuropathies ( HMSN), is genetically heterogeneous and characterized by slowly progressive distal muscle wasting and weakness with sensory loss.

[背景与目的]腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力、肌萎缩以及感觉障碍。

互联网摘选

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